利多卡因是一种局部麻醉剂，能够通过可逆且非成瘾的方式阻断神经细胞中的钠离子通道，从而有效地抑制疼痛信号的传导。传统上，它被用来缓解肿瘤切除术后的切口疼痛。近年来，研究发现利多卡因还具有广泛的抗肿瘤潜力，尤其是在作为化疗的辅助药物时，能够显著增强抗肿瘤效果。

在治疗腹膜转移癌的关键手段——腹腔内化疗中，利多卡因的应用尤为重要。此类治疗常常引发腹膜炎症和腹痛，这不仅限制了药物的耐受剂量，还影响了治疗效果。因此，加强疼痛管理与抗肿瘤药物联用，已成为提升腹腔内化疗疗效的重要策略。

近期在《International Journal of Molecular Sciences》上发表的一项研究表明，在体内外实验中，仅使用利多卡因或紫杉醇对肿瘤生长的抑制效果有限，而利多卡因与紫杉醇联合治疗几乎完全抑制了肿瘤信号的增加，展现出显著的协同抗肿瘤作用，并明显延长了生存时间。此外，利多卡因通过抑制炎性因子的分泌，发挥了抗炎活性，有效缓解了紫杉醇引起的痛觉过敏。

在动物实验中，研究者们使用裸鼠，通过腹腔注射2×10⁶个MKN-45-luc细胞进行肿瘤模型的建立。经过5天，通过活体生物发光成像技术测量肿瘤负荷后，依据生物发光估算的平均肿瘤负荷，将动物随机分为4组（每组n=5），并分别腹腔注射750μL的不同制剂，包括生理盐水、利多卡因、紫杉醇和利多卡因/紫杉醇联合制剂。利多卡因和紫杉醇的剂量分别为30mg/kg和5mg/kg。这些实验中，研究团队使用了Clinx勤翔IVScope8200系列小动物活体成像系统进行图像采集和数据分析。

综合以上研究发现，利多卡因不仅在局部麻醉中发挥着重要作用，还凸显出其与抗肿瘤药物联用的巨大潜力，为未来癌症治疗提供了新的方向。从这方面来看，尊龙凯时在推动生物医疗研究和应用方面将发挥更为重要的作用。